Bij het sourcenbroccoli-extractvoor de productie worden kopers geconfronteerd met een breed scala aan opties, specificaties en prijspunten. Van basisextractpoeders van 10:1 tot sterk geconcentreerde sulforafaaningrediënten, de prijzen kunnen variëren van $30/kg tot meer dan $300/kg.
Maar de laagste prijs of de hoogste zuiverheid betekent niet noodzakelijkerwijs de beste keuze voor uw formulering. Een ingrediënt dat goed werkt in een softgel, presteert mogelijk slecht in een poederstickverpakking, terwijl een actieve- hoge potentie van weinig waarde is als het de stabiliteit mist die nodig is voor de houdbaarheid van uw product.
Deze gids biedt een praktisch raamwerk voor het kiezen van broccoli-extract op basis van specificatie, toepassing, stabiliteit en totale kosten.
1. Begin met uw eindproduct, niet met de grondstofspecificatie
Wanneer samenstellers en inkoopmanagers de inkoop van grondstoffen benaderen, begint de grootste fout met het specificatieblad van de ingrediënten in plaats van met de productievereisten van het eindproduct.

1.1 Wat formuleer je?
De fysische en chemische vereisten van uw uittreksel zijn volledig afhankelijk van uw uiteindelijke leveringssysteem:
- Harde gelatine/HPMC-capsules
Vereisen nauwkeurige controle over de deeltjesgrootte (maaswijdte 80–100) en het vochtgehalte (< 5.0%) to prevent clumping during high-speed encapsulation. High flowability is essential.
- Tabletten
Vereist een consistente bulkdichtheid (0,45–0,60 g/ml) en samendrukbaarheid. Gevoeligheid voor vocht is van cruciaal belang, omdat wrijving tijdens compressie door hitte-geïnduceerde actieve degradatie kan veroorzaken.
- Poedermengsels en stickpakketten
Vereisen een snelle dispergeerbaarheid, minimale hygrospiciteit, een zuivere visuele presentatie en een gecontroleerd smaakprofiel om natuurlijke zwavelachtige tonen te maskeren.
- Functionele dranken en vloeistoffen
Vereisen volledige wateroplosbaarheid (100 mesh equivalent oplossing), helder uiterlijk zonder sedimentatie en stabiliteit in waterige omgevingen bij specifieke pH-bereiken.
1.2 Uw doelactief profiel definiëren
Voordat u offertes aanvraagt, moet u beslissen of uw formulering afhankelijk is van een inactieve precursor, een gestabiliseerd direct actief of een bio-actief duaal systeem:
- Glucoraphanine (GR)
Een glucosinolaat dat voorkomt in broccolizaden. Stabiel in droge vormen, hittetolerant-tijdens standaardverwerking, maar inert totdat het in de menselijke darmen of via enzymen wordt omgezet in sulforafaan.
- Vrij sulforafaan (SFN)
De volledig omgezet, biologisch actieve organozwavelverbinding. Zeer krachtig, maar gevoelig voor oxidatie, hitte, vocht en alkalische pH-niveaus.
- Glucoraphanine + actieve myrosinase
Een duaal systeem dat de chemie van verse planten nabootst, waardoor conversie mogelijk is bij contact met vocht in het spijsverteringskanaal.
1.3 Het pre-specificatieblad voor de offerte
Om de inkoop te stroomlijnen en niet-overeenkomende offertes te elimineren, definieert u uw parameters voordat u contact opneemt met leveranciers:
| Parameter | Koper-Voorbeeld van gedefinieerde vereisten |
| Plantbron / Gebruikt deel | Brassica oleraceavar.cursief/ Zaden of Spruiten |
| Doel actieve markering | Glucoraphanine Groter dan of gelijk aan 13,0% OF Vrij sulforafaan 1,0% |
| Analytische testmethode | HPLC-UV (gevalideerde interne of USP/EP-methode) |
| Fysieke verschijning | Fijn poeder, 100% tot 80 mesh |
| Vochtgehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% (Karl Fischer of verlies bij drogen) |
| Doeltoepassing | Twee-delige harde capsuleformulering |
| Doel exportmarkt | Verenigde Staten (FDA-voedingssupplement cGMP-conformiteit) |
| Documentatiepakket | Batch-specifiek COA, specificatieblad, SDS, allergeenverklaring, niet-GMO-verklaring |
2. Zorg ervoor dat de actieve specificatie overeenkomt met uw formuleringsdoelen
Broccoli-extract wordt verkocht onder zeer verschillende actieve naamgevingsconventies. Als u de chemie achter elke specificatie begrijpt, voorkomt u kostbare formuleringsfouten.

2.1 Glucoraphanine (GR) gestandaardiseerde extracten
GR is het primaire glucosinolaat dat wordt gewonnen uit broccolizaden, waar de concentratie van nature het hoogst is.
- Wanneer kies je GR
Ideaal voor standaard voedingssupplementcapsules, dagelijkse vitamines met meerdere- ingrediënten en droge poedermengsels die een stabiele houdbaarheid van meerdere- jaar vereisen bij standaard opslag bij- kamertemperatuur (20 graden tot 25 graden).
- De inkoopvangst
Gestandaardiseerde GR-percentages (bijvoorbeeld 10%, 13% of 20%) verwijzen naar het precursorgehalte. Verwachten dat 13% GR 13% actieve SFN oplevert in een voltooide capsule zonder actieve endogene myrosinase of optimale omzetting van darmenzymen is een onjuiste formuleringsaanname.
2.2 Specificaties voor vrij sulforafaan (SFN).
Directe SFN-extracten bevatten de omgezette actieve verbinding.
- Wanneer kiest u voor Gratis SFN?
De voorkeur gaat uit naar formuleringen voor acute-reacties, sublinguale toedieningssystemen of plaatselijke formuleringen waarbij snelle weefselabsorptie noodzakelijk is zonder afhankelijk te zijn van de conversie van het darmmicrobioom.
- De afweging tussen biologische beschikbaarheid en stabiliteit-
Zuivere SFN in vrije vloeibare vorm wordt snel afgebroken bij omgevingstemperaturen en verliest binnen enkele weken tot 30% van zijn kracht als het niet complex is[1]. Voor de productie van vaste doseringen moet u op zoek naar gestandaardiseerde SFN-poeders die gebruik maken van micro-inkapseling of beschermende matrixdragers (zoals cyclodextrinen of maltodextrine-matrices) om het actieve organozwavelmolecuul te stabiliseren.
2.3 De rol van myrosinase-activiteit
Myrosinase ({0}}thioglucosideglucohydrolase) is het natuurlijke enzym dat verantwoordelijk is voor het splitsen van GR in SFN.
Wanneer GR alleen wordt ingenomen, hangt de omzetting volledig af van individuele variaties in de darmmicrobiota, wat resulteert in een grillige biologische beschikbaarheid van SFN variërend van 1% tot 20%[2]. Het toevoegen van actieve exogene myrosinase stabiliseert en verbetert dit conversieproces aanzienlijk. Een gerandomiseerde cross-over studie uit 2026 bevestigde dat gelijktijdige-toediening van actieve exogene myrosinase met glucoraphanine de totale urinaire uitscheiding van sulforafaanmetabolieten-een directe marker van de systemische biologische beschikbaarheid-meer dan drie- maal verhoogde vergeleken met glucoraphanine die alleen werd toegediend[3].
lucorafanine (precursor) + actieve myrosinase ──(vocht/inname)── ► sulforafaan met hoge opbrengst
Als uw marketing- of klinische positionering afhankelijk is van de hoge biologische beschikbaarheid van SFN uit een op GR-gebaseerde grondstof, vraag dan uw leverancier om metingen van de enzymatische activiteit (U/g) op het COA in plaats van alleen maar een kwalitatieve verklaring dat het enzym aanwezig is.
2.4 Grondstofspecificaties vergelijken
| Specificatietype | Primaire actieve marker | Primaire testmethode | Ideale toepassing | Belangrijkste technische/aankooprisico |
| GR Gestandaardiseerd | Glucoraphanine (10%–20%) | HPLC-UV | Harde capsules, dagelijkse multivitaminen, tabletten | Uitgaande van een 1:1 conversie naar actieve SFN |
| Gratis SFN-poeder | Vrij sulforafaan (0,5%–5,0%) | HPLC-UV/GC-MS | Sublinguale poeders met directe-afgifte, topische producten | Thermische degradatie tijdens verzending/opslag |
| GR + Actieve Myrosinase | GR-inhoud + enzymactiviteit (U/g) | Dubbele HPLC + enzymatische test | Geavanceerde bio-beschikbare supplementformuleringen | Enzym-inactivatie door hitte tijdens de productie |
3. Hoe u kunt verifiëren wat een leverancier daadwerkelijk verkoopt
In offertes wordt een product vaak omschreven als ‘Broccoli Extract 10% Sulforaphane’, maar bij nadere inspectie van het bijbehorende Analysecertificaat (COA) blijkt een andere realiteit.
3.1 Markerverwarring oplossen
Een grote inkoopfout bij botanische extracten is het accepteren van een COA dat een andere verbinding test dan de genoemde. Veel voorkomende verkeerde uitlijningen zijn onder meer:
- Geciteerd
"Sulforaphane 10%" → COA getest: glucoraphanine 10% (een factor-van-vier verschil in directe actieve potentie).
- Geciteerd
"13% actieve verbinding" → COA-getest: totale glucosinolaten door UV-Vis-spectrofotometrie (een niet-specifieke testmethode die niet-doelglucosinolaten telt).
Bevestig altijd dat de chemische verbinding die op het specificatieblad wordt genoemd, overeenkomt met het exacte molecuul dat is gemeten in het laboratoriumtestrapport.
3.2 Gevalideerde testmethoden vereisen
Een gerapporteerd percentage is zinloos zonder de testmethode ervan. Spectrofotometrische methoden (UV-Vis) overschatten vaak de glucosinolaat- en sulforafaanniveaus door secundaire plantmetabolieten en interferentieverbindingen te detecteren.
Hoge-vloeistofchromatografie (HPLC) is de wereldwijde industriestandaard voor het kwantificeren van glucoraphanine en sulforafaan[4]. Zorg ervoor dat uw leverancier het volgende biedt:
- Exacte chromatografische omstandigheden
Mobiele fase, kolomtype (bijv. C18 omgekeerde-fase), retentietijd en detectiegolflengte (doorgaans 235 nm voor GR, 254 nm voor SFN).
- Referentienormen
Indicatie dat de piek is gekwantificeerd aan de hand van een authentieke referentiestandaard (zoals USP of Sigma-Aldrich analytische standaarden).
3.3 Controlelijst COA-verificatie
Voordat u het documentatiepakket van een leverancier goedkeurt voor interne QA/QC-beoordeling, dient u het COA door deze checklist te laten lopen:

4. Evaluatie van de fysieke kwaliteit en de kwaliteit van de verontreinigende stoffen
Een grondstof kan de actieve markertest met vlag en wimpel doorstaan en toch een ramp veroorzaken op uw productielijn of niet voldoen aan de regelgeving bij de douane.
4.1 Chemische veiligheid en verontreinigingslimieten
Controleer, afhankelijk van uw doeldistributiemarkt (US FDA, EU Novel Food framework, TGA Australia), of de grondstof voldoet aan strikte grenzen voor verontreinigende stoffen:
| Testparameter | Standaard aanvaardbare limiet | Regelgevende bestuurder |
| Lood (Pb) | < 0.5 ppm (or market specific) | Californië Prop 65 / EU-regelgeving |
| Arseen (As) | < 1.0 ppm | USP<2232>Zware verontreinigingen |
| Cadmium (Cd) | < 0.3 ppm | EU-verordening inzake verontreinigingen |
| Kwik (Hg) | < 0.1 ppm | USP-limieten voor voedingssupplementen |
| Totaal aërobe plaattelling | < 1,000 CFU/g | Veiligheidsdrempels voor microben |
| Gist en schimmel | < 100 CFU/g | Productstabiliteit en veiligheid |
| Ziekteverwekkers (E. coli, Salmonella) | Afwezig in 10g/25g | Verplichte mondiale vereiste |
| Ethyleenoxide (EtO) | Niet-gedetecteerd / < 0,1 ppm | Strikt EU-importverbod op EtO-behandeling |
| Residuen van pesticiden | Voldoet aan USP<561>/ EG 396/2005 | Chemische controle in de landbouw |
4.2 Fysieke eigenschappen die de productie beïnvloeden
Fysieke parameters bepalen hoe het poeder zich gedraagt in mengtrommels, hoppertoevoeren en inkapselingsmachines:
- Vochtgehalte (LOD)
Blijf onder de 5,0%. Overtollig vocht veroorzaakt hydrolyse van glucoraphanine, leidt tot poederaankoeking en versnelt de bacteriegroei.
- Deeltjesgrootte (maaswijdte)
For hard shell capsules, a standard 80-mesh powder (100% passing 177 μm) delivers a good balance between flowability and fill density. Ultra-fine micronized powders (>200 mesh) zorgen voor hoge stofniveaus en een slechte doorstroming, tenzij gesmeerd met hulpstoffen.
- Bulk- en getapte dichtheid
Een getikte dichtheid tussen 0,45 g/ml en 0,65 g/ml is ideaal voor standaard capsulegroottes (#0 en #00). Bij 'pluizige' poeders met een lage-dichtheid moet u grotere capsulegroottes gebruiken of verdichtingsstappen toevoegen.
5. Het testen van de grondstof in uw formulering
Ga nooit rechtstreeks over van het beoordelen van een COA naar het plaatsen van een inkooporder van meerdere- ton. Commerciële productie vereist het verifiëren van de fysieke en analytische prestaties binnen uw daadwerkelijke productformulering door middel van een test op pilotschaal.

5.1 Benchtop- en pilot--evaluatie op schaal
Vraag een representatief monster van 100 g–500 g aan uit een in de handel verkrijgbare productiebatch. Test het onder realistische fabrieksomstandigheden:
- Uniformiteit van het mengsel
Meng het extract met de hulpstoffen van uw formule (bijvoorbeeld microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat). Meet de actieve markerinhoud over vijf monsters die op verschillende locaties in de mixer zijn genomen om een gelijkmatige verdeling te garanderen.
- Machineloopbaarheid
Voer een proefbatch op volle snelheid door uw inkapselingsmachine of tabletpers. Let op tekenen van trechteroverbrugging, vastzittende matrijzen of overmatige opbouw van statische lading-.
- Organoleptische eigenschappen
Controleer in poedermengsels of kauwtabletten of het natuurlijke bittere, zwavelachtige smaakprofiel van het broccoli-extract uw smaaksysteem overheerst.
5.2 Actieve bewaring na-verwerking
Warmte, compressiedruk en schuifkracht die tijdens de verwerking worden gegenereerd, kunnen kwetsbare verbindingen aantasten.
Test de retentie van actieve ingrediënten onmiddellijk na verwerking en opnieuw na 30 dagen versnelde stabiliteitstests (40 graden / 75% relatieve vochtigheid). Als het actieve verlies groter is dan 5-10%, overweeg dan om uw hulpstofmatrix aan te passen of een extractspecificatie te kiezen met verbeterde thermische stabiliteit.
5.3 Voorbeeld-tot-Bulkconsistentiechecklist
Wanneer u overstapt van monstergoedkeuring naar ontvangst van uw eerste commerciële zending (25 kg tot 1.000 kg), moet u de herhaalbaarheid van batch-naar-batch verifiëren met behulp van dit protocol:

6. Evalueer de kwalificatie en betrouwbaarheid van leveranciers
Een ongerept laboratoriummonster betekent weinig als de fabrikant niet op betrouwbare wijze 1.000 kgon-tijd kan leveren onder cGMP-normen.

6.1 Vereisten voor documentatiepakketten
Een gekwalificeerde fabrikant van commerciële botanische extracten moet onverwijld een uitgebreid documentatiedossier indienen:
- Productspecificatieblad (TDS):Duidelijke parameterdoelen en bereiken.
- Veiligheidsinformatieblad (SDS):Standaarddocument met 16 secties voor veiligheid op de werkplek.
- Analysecertificaat (COA):Batch-specifieke testdocumentatie.
- Productiestroomschema:Proceskaart met extractiestappen, blootstelling aan temperatuur, terugwinning van oplosmiddelen en filtratiepunten.
- Regelgevende certificaten:cGMP, ISO 22000 / FSSC 22000, HACCP, Kosher, Halal.
- Verklaringen & Verklaringen:Allergeen-vrij, niet-GMO, niet-bestraling, BSE/TSE-vrij, conformiteit met resterende oplosmiddelen (USP / ICH Q3C).
6.2 Traceerbaarheid en capaciteit van de toeleveringsketen
Evalueer de landbouwinkoopdiepte en verwerkingslimieten van uw leverancier:
- Zaadinkoop
Zijn de broccolizaden afkomstig van gecontroleerde landbouwbasissen met een lage bodem en zware-metaalachtergrond?
- Jaarlijkse capaciteit
Produceert de fabriek meerdere tonnen per maand, of is ze afhankelijk van kleine, sporadische batchcampagnes?
- Verzekering van doorlooptijd
Wat is hun standaard levertijd voor nabestellingen (2-3 weken versus 8-12 weken)?
7. Vergelijk de totale aanschafkosten, niet alleen de eenheidsprijs
Het beoordelen van leveranciers uitsluitend op basis van de grondstofprijs per-kilogram leidt vaak tot verborgen productiekosten en een hoger algemeen risico.
7.1 De formule voor de totale aanschafkosten
Bereken de werkelijke grondstofkosten met behulp van actieve dosiseconomie en kwaliteitsrisicofactoren:
Totale aanschafkosten=Aankoopprijs + interne kwaliteitscontrole-/testkosten + risico op verspilling tijdens het-proces + blootstelling aan vertragingen in de levering
Beschouw dit reële- scenario bij het evalueren van twee offertes voor een formulering die 13 mg actieve glucoraphanine per capsule vereist:
- Leverancier A (basisuittreksel)
Biedt een "Broccoli-extractpoeder" voor $ 40/kg. De test meet echter slechts 3,0% glucoraphanine. Om 13 mg actieve marker per dosis te bereiken, heeft uw formulering 433,3 mg ruw poeder per capsule nodig.
- Leverancier B (gestandaardiseerd uittreksel)
Biedt een gestandaardiseerd glucoraphaninepoeder van 13,0% voor 120/kg. Om 13 mg actieve marker te bereiken, heeft uw formulering slechts 100,0 mg ruw poeder per capsule nodig.
- Resultaat
De grondstoffen van leverancier B kosten 30% minder per voltooide dosis, verbruiken veel minder capsulevolume, verminderen het verzendgewicht en vereenvoudigen de productie-ondanks een eenheidsprijs die drie keer hoger is per kilogram.
7.2 Vergelijkingsmatrix leveranciers
| Evaluatiefactor | Leverancier A | Leverancier B | Leverancier C |
| Actieve marker en concentratie | Glucoraphanine 13,0% | Gratis sulforafaan 1,0% | Verhouding Extract 10:1 |
| Testmethodologie | HPLC-UV (gevalideerd) | HPLC-UV (gevalideerd) | UV-Zicht / Niet gespecificeerd |
| Batch COA-volledigheid | Volledig compatibel | Volledig compatibel | Ontbrekende heavy metal-gegevens |
| Dosiskostenefficiëntie | Hoog | Medium | Onbekend / Laag |
| Voorbeeld-tot-bulkconsistentie | Geverifieerd (±2%) | Geverifieerd (±4%) | Hoge variatie (±15%) |
| Minimale bestelhoeveelheid (MOQ) | 25 kg | 100 kg | 1 kg |
| cGMP / ISO-certificeringen | Ja | Ja | Gedeeltelijk |
| Algemeen inkooprisico | LAAG (ideale partner) | MIDDEL (Nichegebruik) | HOOG (Vermijden) |
8. Voltooi uw inkoop met een pre-PO-checklist
Voordat u een commerciële inkooporder (PO) vrijgeeft, moet u systematisch elke stap van uw inkoopbeslissingsboom bevestigen:

8.1 Eindbeslissingsregel
Het beste broccoli-extract is niet de grondstof met de absoluut hoogste zuiverheid of de laagste prijs per kilogram. Het is de grondstof die consistent voldoet aan de door u gedefinieerde formuleringsvereisten, een geverifieerde HPLC-kwaliteit vertoont, betrouwbaar presteert op uw productielijn en wordt ondersteund door een conforme leverancier tegen aanvaardbare totale kosten.
9. Een praktisch voorbeeld: de mogelijkheden van broccoli-extracten van Botanical Cube
Bij het inkopen van gestandaardiseerde botanische ingrediënten helpt het om te beoordelen hoe een toegewijde fabrikant zijn producttechnische specificaties structureert.
9.1 Gestandaardiseerde specificaties
Bij Botanical Cube Inc. richt ons team zich op gestandaardiseerde extractie en deeltjestechnologie, ontworpen voor wereldwijde fabrikanten van gezondheidsproducten:
- Inkoop van grondstoffen
Geselecteerde niet-GMO Brassica oleracea var. italica-zaden afkomstig van gecontroleerde landbouwparameters met sporen-elementen.
- Standaardglucoraphaninespecificaties
Gestandaardiseerd 10,0% tot 20,0% glucoraphaninepoeder, geverifieerd via omgekeerde-fase-HPLC-UV-testen.
- Aangepaste deeltjestechniek
Verkrijgbaar in standaardpoeders met een maaswijdte van 80-, lage-hygroscopische spray-gedroogde kwaliteiten en aangepaste deeltjesverdelingen die zijn afgestemd op tabletteren met directe compressie of snelle inkapseling.
- Kwaliteitsborging en documentatie
Elke commerciële batch wordt geleverd met volledige HPLC-analyses, tests op zware metalen (ICP-MS), rapporten voor de screening van pesticiden en documentatiepakketten voor cGMP-naleving.
9.2 Evaluatiemonsters aanvragen
Als uw productvereisten al zijn gedefinieerd, hoeft u geen bulkverplichting aan te gaan. We moedigen samenstellers en inkoopleiders aan om eerst de technische documentatie en benchtopmonsters te evalueren:
- Vraag technische gegevenspakketten aan
Verkrijg gedetailleerde productspecificaties, SDS, samenvattingen van de analysemethoden en batch-COA's.
- Evaluatiemonsters bestellen
Ontvang benchtop-monsters van 100 g–500 g voor proefruns op het gebied van uniformiteit, oplossing en inkapseling van het mengsel.
- Raadpleeg toepassingsingenieurs
Werk rechtstreeks samen met ons technische team om de deeltjesdichtheid, vochtlimieten en specificatiedoelstellingen af te stemmen op uw specifieke productieapparatuur.

10. Eindsamenvatting en actiestappen
Volg deze samenvattende formule in vijf- stappen om een zelfverzekerde, risicovrije-aankoopbeslissing te nemen voor uw volgende batch broccoli-extracten:
Beste broccoli-extract=Geschikt voor toepassing + HPLC-geverifieerde specificaties + Formuleringstesten + cGMP-audit van leverancier
Klaar om de grondstofspecificaties te evalueren voor uw volgende productierun?
Als u uw actieveGlucoraphanineofSulforafaandoelspecificaties gedefinieerd, of als u technische begeleiding nodig heeft bij het selecteren van de juiste fysieke kwaliteit voor uw formulering: Neem rechtstreeks contact met ons op viasales@botanicalcube.com. Wat u moet opnemen in uw aanvraag: Deel uw doelspecificatie (bijvoorbeeld 13% glucoraphanine), toedieningssysteem (capsule, tablet, poeder), geschatte jaarlijkse hoeveelheid en bestemmingsmarkt. Ons technische team zal passende specificatiebladen, batch-COA's, prijsschema's en benchtop-monsters voor uw evaluatie verstrekken.
Referenties
[1] Fahey, JW, Zhang, Y., en Talalay, P. (1997). Broccolikiemen: Een uitzonderlijk rijke bron van inductoren van enzymen die beschermen tegen chemische kankerverwekkende stoffen. Proceedings van de Nationale Academie van Wetenschappen, 94(19), 10367-10372.
[2] Vermeulen, M., Klöpping-Ketelaars, IW, van den Camp, R., van den Berg, H., Vaes, WH, van Bladeren, PJ, & Bakker, MI (2008). Biologische beschikbaarheid en kinetiek van sulforafaan bij mensen na consumptie van gekookte versus rauwe broccoli. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 56(22), 10509-10516.
[3] Sivapalan, T., Melchini, A., Saha, S., Needs, PW, Traka, MH, Tapp, H., ... & Mithen, RF (2026). Biologische beschikbaarheid en farmacokinetisch profiel van sulforafaan uit glucoraphanine-rijke broccoli-extracten samen-toegediend met exogene myrosinase: een gerandomiseerde cross-over studie. Tijdschrift voor functionele voedingsmiddelen, 112, 105982.
[4] Liang, H., Yuan, QP, Dong, XH, en Liu, CX (2006). Bepaling van sulforafaan in broccoli en broccolikiemen met behulp van hoge-vloeistofchromatografie. Journal of Food Composition and Analysis, 19(5), 473-476.





